Seminario internacional sobre regulación de la legislación y el control de calidad de los medicamentos en Centroamérica

28/11/2009

Gesaworld, organizó los pasados 24 y 25 de noviembre en San Salvador la jornada sobre ‘Armonización de la Normativa de Control de Calidad de Medicamentos, Normativa y Procedimientos de Negociación Conjunta de Precios’. Esta jornada se emmarca en los trabajos de asesoramiento del proyecto Protocolo Centroamericano de Control de Calidad y Adquisición de Medicamentos que están desarrollando el Banco Interamericano de Desarrollo (BID), la Secretaría de Integración Social Centroamericana (SISCA) y el Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica (COMISCA).

El mismo contó con la presencia de la Honorable señora Ministra de Salud Publica de la Republica de El Salvador Dra. María Isabel Rodríguez, el Señor Ministro de Salud de la Republica de Panamá Dr. Franklin Vergara y con la participación de delegaciones de los Ministerios de Salud de Republica Dominicana, Guatemala, El Salvador, Nicaragua, Costa Rica y Panamá.

Los representantes de Gesaworld asistentes al evento impartieron diversas ponencias que sirvieron para difundir su conocimiento sobre la materia y dar a conocer su experiencia, tanto a nivel regional como internacional. En este sentido, explicaron que para conseguir los objetivos del proyecto es necesario tener en cuenta tres componentes fundamentales: la armonización de las normas y procesos para el control y garantía de calidad de los medicamentos, el acompañamiento del proceso de instauración e implementación de una plataforma regional para la negociación y compra conjunta de productos farmacéuticos y la formación y capacitación de cuadros técnicos regionales y nacionales en relación con los dos componentes anteriores.

De este modo y teniendo en cuenta dichos componentes, los objetivos serán generar un espacio regional de discusión en materia de regulación y garantía de calidad de medicamentos, compartir innovaciones y experiencias exitosas en materia de regulación, registro, buenas prácticas de manufactura, control de medicamentos, etc. y presentar los avances y propuestas en las que se viene trabajando en análisis en cuanto a regulación y garantía de calidad de medicamentos a nivel regional.

Los profesionales que representaron a Gesaworld durante los dos días de debate fueron Marc Satorras Director de Estrategia y Desarrollo, Luis F. Giacometti, Director para Centroamérica, Caribe y Región Andina; Xavier Seuba, Director Técnico del proyecto; Francisco Rossi, coordinador técnico y los consultores Miguel Cortés, Ángela Acosta, Luis Guillermo Restrepo y Claudia Vacca.

El evento contó con la participación destacada de invitados expertos internacionales en la materia de Medicamentos, quienes dieron su aporte de las experiencias en otros contextos como la Unión Europea, Chile o el Estado de São Paulo (Brasil).


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